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Université de Bordeaux
FHU SMARTProjet transdisciplinaire sur la maladie des petites artères
Cluster of excellence
 

Dr Chloé James

Dr Chloé James

Dr Chloé James est Professeure agrégée et Praticienne Hospitalière au sein du laboratoire d'hématologie du Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHU de Bordeaux), spécialisée en hématologie et homéostasie. Au sein de l'Inserm U1034, elle dirige une équipe de recherche d'excellence Inserm, labellisée en 2011 ATIP-AVENIR (partenariat avec la Fondation Bettencourt-Schueller). Elle est la co-inventrice du brevet FR 04 11 480. Ses recherches portent notamment sur les mécanismes de la thrombose.

 

Curriculum Vitae

Chloé James, MD PhD, née en 1977, est Professeure associée et praticienne d'Hématologie et d'Hémostase au CHU de Bordeaux. Elle dirige une équipe d'excellence Inserm ATIP-AVENIR - Fondation Bettencourt Schueller de l'Université de Bordeaux, créée en 2011. Cette équipe est principalement axée sur sur l'étude de l'interaction entre le sang et les cellules endothéliales. Durant sa formation, Chloé James a été activement impliquée dans la découverte de la mutation JAK2V617F dans la néoplasie myéloproliférative, au sein de l'unité INSERM U1009 et sous la supervision de William Vainchenker. Elle est la co-inventrice du brevet FR 04 11 480. Elle travaille à mi-temps dans le laboratoire d'hématologie du CHU de Bordeaux et à mi-temps dans l'unité INSERM U1034. Elle dirige une service hospitalier ambulatoire pour les patients atteints d'un syndrome myoprolifératif avec complications thrombotiques et coordonne la mise en place d'une collection de cellules de ces patients à des fins de recherche. Chloé James a également mis en place une étude translationnelle nationale sur les marqueurs biologiques de la thrombose chez les patients atteints d'une maladie myéloproliférative. Les découvertes issues de ces activités de recherche seront utilisées pour étudier le rôle de la thrombose dans la maladie cérébrale des petites artères en utilisant des approches et des techniques de pointe.


Sélection de cinq références

1. Rivière É, Viallard JF, Guy A, Kilani B, Vieira-Dias J, Pons AC, Couffinhal T, Pellegrin JL, James C. Intrinsically impaired platelet production in somepatients with persistent or chronic immune thrombocytopenia. Br J Haematol. 2015;170:408-15.

2. Riviere E, Saint-Léger M, James C, Delmas Y, Clouzeau B, Bui N, Vital A, Coppo P, Gruson D, Boyer A. Platelet transfusion and catheter insertion for plasma exchange in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura and a low platelet count. Transfusion. 2015; 55:1798-802.

3. Debrincat MA, Josefsson EC, James C, Henley KJ, Ellis S, Lebois M, Betterman KL, Lane RM, Rogers KL, White MJ, Roberts AW, Harvey NL, Metcalf D, Kile BT. Mcl-1 and Bcl-x(L) coordinately regulate megakaryocyte survival. Blood. 2012;119:5850-8.

4. Josefsson EC, James C, Henley KJ, Debrincat MA, Rogers KL, Dowling MR, White MJ, Kruse EA, Lane RM, Ellis S, Nurden P, Mason KD, O'Reilly LA, Roberts AW, Metcalf D, Huang DC, Kile BT. Megakaryocytes possess a functional intrinsic apoptosis pathway that must be restrained to survive and produce platelets. J Exp Med. 2011; 208:2017-31.

5. Takiguchi M, James C, Josefsson EC, Carmichael CL, Premsrirut PK, Lowe SW, Hamilton JR, Huang DC, Kile BT, Dickins RA. Transgenic, inducible RNAi in megakaryocytes and platelets in mice. J Thromb Haemost. 2010; 8:2751-6.