Pr Stéphanie Debette, Coordonnatrice
Bordeaux UniversityPr Stéphanie Debette est Professeur d'Épidémiologie à l'Université de Bordeaux (UBx) et est Directrice du Centre Bordeaux Population Health Research Inserm UMR1219. Elle pratique en tant que neurologue au Centre de Mémoire, au sein du Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHUB). Elle est Directrice adjointe de l'équipe ELEANOR sur l'épidémiologie moléculaire des pathologies vasculaires et neurologiques. Ses recherches portent sur les facteurs génétiques et environnementaux des accidents vasculaires cérébraux, les marqueurs IRM du vieillisement cérébral, la maladie des petites artères cérébrales et la cognition.
CV résumé
Pr Stéphanie Debette est l'investigatrice principale de nombreux projets explorant les déterminants environnementaux et génétiques du vieillissement cérébral, spécifiquement du vieillissement cérébral vasculaire (ERC SEGWAY, ANR, JPND BRIDGET, IdEx). Elle est partenaire de deux projets européens Horizon 2020 : le premier, COSTREAM (2015-2021), sur les mécanismes communs des AVC et de la maladie d’Alzheimer ; le second, PRESTIGE-AF (2017-2022) sur le risque d'AVC chez les patients avec fibrillation atriale et hémorragie intracérébrale. Elle est membre du Conseil d'administration de l'organisation mondiale des AVC ; et en 2017-2018, elle a occupé un poste de Professeur invité au Centre Universitaire de Kyoto pour la médecine génomique. Elle est auteur et co-auteur de plus de 250 publications, incluant premier et dernier auteur, dans Nature, Nat Genet, Lancet Neurology, BMJ, Circulation (H-Index WOS : 61). Elle reçoit pour ses recherches de nombreux prix comme le prix de la fondation Claude Pompidou (2016), le prix de l’excellence scientifique de l’organisation européenne des accidents vasculaires cérébraux (ESO – 2019) et la médaille Nationale de l’Ordre du Mérite (2021). En tant que présidente de l'International Stroke Genetics Consortium (ISGC) et membre du Steering Comittee de recherche du consortium CHARGE (cohortes pour la recherche sur le coeur et le vieillissement en épidémiologie génomique), elle a développé de nombreuses collaborations internationales. Elle a organisé et coordonné des panels d'experts dans le cadre des dissections (menant à des publications dans Nat Genet et Lancet Neurol). Aussi, depuis 2015, elle (co-)organise une école d'été annuelle unique sur la neuroépidémiologie dans le domaine omique, Neurepiomics, qui a eu lieu à Bordeaux, Boston, et Kyoto, avec des experts internationaux. Elle (co-) coordonne également le RHU SHIVA depuis 2019.
Elle a été Vice-Présidente des relations externes de l'université de Bordeaux (2018-22) et Directrice inaugurale de l'Alliance Européenne ENLIGHT (2019-22). Elle est également la fondatrice de l'initiative philantropique Music for the Brain.
Listes de cinq publications majeures peer-reviewed
• Mishra A., Malik R., Hachiya T, […] Milani L, Kamatani Y, Dichgans M* & Debette S*. Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries. Nature. 2022 Sep 30.
https://doi.org/10.1038/s41586-022-05165-3
• Sargurupremraj M, Suzuki H, […], Matthews P, Fornage M, Debette S. Cerebral small vessel diseasegenomics and its implications across the lifespan. Nat Commun. 2020 Dec 8 :11(1) :6285.
https://doi: 10.1038/s41467-020-19111-2
• Debette S, Schilling S, Duperron MG, Larsson SC, Markus HS. Clinical Significance of Magnetic Resonance Imaging Markers of Vascular Brain Injury: Systematic Review & Meta-analysis. JAMA Neurol. 2019;76:81-94.
https://doi: 10.1001/jamaneurol.2018.3122.
• Malik R, Chauhan G, Traylor M, Sargurupremraj M, […], Seshadri S, Fornage M, Markus HS, Howson JMM, Kamatani Y, Debette S*, Dichgans M* *co-corresponding authors. Multi-ancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. Nat Genet. 2018;50:524-537.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5968830
• Debette S, Kamatani Y, […], Lathrop M, Leys D, Amouyel P, and Dallongeville J. New insight into the pathogenesis of cervical artery dissection: A genome-wide association study. Nat Genet. 2015; 47(1):78-83. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5824623
Listes de publications sélectionnées
>250 articles dans PubMed, H-index : 61 WOS
• Mishra A, Duplaà C, Vojinovic D, Suzuki H, Sargurupremraj M, Zilhão NR, […], Couffinhal T, Debette S, Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate, Brain, Volume 145, Issue 6, June 2022, Pages 1992–2007. https://doi.org/10.1093/brain/awab432
• Wardlaw JM, Debette S, Jokinen H, et al. ESO Guideline on covert cerebral small vessel disease. European Stroke Journal. 2021;6(2):CXI-CLXII. https://doi:10.1177/23969873211012132
• Soumaré A, Beguedou N, Laurent A, Brochet B, Bordes C, Mournet S, Mellet E, Pereira E, Pollet C, Lachaize M, Mougin M, Tsuchida A, Loiseau H, Tourdias T, Tzourio C, Mazoyer B and Debette S. Prevalence, severity, and clinical management of brain incidental findings in healthy young adults: MRi-Share cross-sectional study. Front. Neurol.20 May 2021. 12:675244. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.675244
• Mishra A, Chauhan G, Violleau MH, Soumare A, Vojinovic D, Jian X, Bis J, Li S, Saba Y, Yang Q, Bartz T, Hofer E, Zhu Y, Mazoyer B, Lathrop M, Schmidt H, Van Duijn C, Ikram MA, Longstreth WT, Fornage M, Seshadri S, Joutel A, Tzourio C, Debette S. Association of variants in HTRA1 and NOTCH3 with MRI-defined extremes of cerebral small vessel disease in older community persons: an exome sequencing study. BRAIN, 2019 Apr 1;142(4):1009-1023. https://doi: 10.1093/brain/awz024
• Duperron MG, Tzourio C, Sargurupremraj M, Mazoyer B, Soumaré A, Schilling S, Amouyel P, Chauhan G, Zhu YC, Debette S. Burden of Dilated Perivascular Spaces, an Emerging Marker of Cerebral Small Vessel Disease, Is Highly Heritable. Stroke. 2018 Feb;49(2):282-287. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.019309. Epub 2018 Jan 8. PMID:29311265
• Debette S, Schilling S, Duperron MG, Larsson SC, Markus HS. Clinical significance of MRI-markers of vascular brain injury. A systematic review and meta-analysis. JAMA Neurol. 2018 Oct 22. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.3122. PMID:30422209
• Woo D, Anderson CD, Maguire J, Fornage M, Lee JM, Seshadri S, Markus HS, Majersik JJ, Jimenez-Conde J, Crawford K, Lindgren AG, Debette S. Top research priorities for stroke genetics. Lancet Neurol. 2018 Aug;17(8):663-665. doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30243-6. PMID: 30033056
• Duperron MG, Tzourio C, Sargurupremraj M, Mazoyer B, Soumaré A, Schilling S, Amouyel P, Chauhan G, Zhu YC, Debette S. Burden of Dilated Perivascular Spaces, an Emerging Marker of Cerebral Small Vessel Disease, Is Highly Heritable. Stroke. 2018; 49:282-287. https://www.ahajournals.org/doi/pdf/10.1161/STROKEAHA.117.019309
• Schilling S, Tzourio C, Soumaré A, Kaffashian S, Dartigues JF, Ancelin ML, Samieri C, Dufouil C, Debette S. Differential associations of plasma lipids with incident dementia and dementia subtypes in the 3C- Study: A longitudinal, population-based prospective cohort study. Plos Med 2017 14(3):e1002265. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5369688/
• Adams HH, Hibar DP, Chouraki V, Stein JL, Nyquist PA, Rentería ME, Trompet S, Arias-Vasquez A, Seshadri S, Desrivières S, Beecham AH, Jahanshad N, Wittfeld K, Van der Lee SJ, Abramovic L, Alhusaini S, Amin N, Andersson M, Arfanakis K, […], Van der Wee NJ, Van Duijn CM, […], DeCarli C, Schmidt H, Martin NG, De Craen AJ, Wright MJ, Launer LJ*, Schumann G*, Fornage M*, Franke B*, Debette S*, Medland SE*, Ikram MA*, Thompson PM*. * starred last authors Novel genetic loci underlying human intracranial volume identified through genome-wide association. Nat Neurosci. 2016; 19:1569-1582. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5227112/
• Debette S, Ibrahim Verbaas CA, Bressler J, […], Tzourio C, Papassotiropoulos A, Bennett DA, Ikram MA, Deary IJ, van Duijn CM, Launer L, Fitzpatrick AL, Seshadri S, Mosley Jr TH, for the CHARGE Consortium. Genetic variants in immune and ubiquitin pathways associate with verbal memory. Biol Psy. 2015;77:749-63. PMC4513651